白癜风医院呼和浩特哪家好 http://m.39.net/pf/a_4453160.html年2月，先后两名法布里病（Fabry病）患者在中山一院东院神经一科顺利接受酶替代治疗，这是我院首次对法布里病患者使用国际先进的酶替代疗法。
法布里病（Fabrydisease）是一种发病率约10万分之一的X连锁遗传性疾病，由于GLA基因突变导致α半乳糖苷酶A(α-GalA)酶活性部分或全部丧失，造成其代谢底物三己糖酰基鞘脂醇(GL3)及其衍生物脱乙酰基GL3(Lyso-GL-3)在人体各器官、组织，如心脏、肾脏、胰腺、皮肤、神经、肺等大量贮积，最终引起一系列脏器病变。
患者主要表现为难以忍受的足底和手掌烧灼样疼痛、少汗或无汗、肾功能衰竭、角膜窝状浑浊、心肌肥厚以及皮肤血管角质瘤等。如无特效治疗，患者多死于肾功能衰竭、心力衰竭、心律失常或因中枢神经系统受累而偏瘫致残。
由于该病罕见、临床表现多样、症状无特异性、临床医生认识不足等原因，患者从首发症状出现到确诊平均约延迟15年。患者常被误诊为慢性肾炎、血管炎、周围神经病、医院求治。
此次接受治疗的患者两名，一名是30岁男性，肢端疼痛长达20年直至出现肾功能不全行肾穿检查才被确诊。另一名18岁男性，足趾剧痛3年，最后从皮肤活检中找到线索经过基因检测方确诊。
在众多罕见病中，法布里病是少数有明确诊疗方法的疾病。酶替代治疗可有效减少细胞内GL-3的沉积，随着该疗法在我国的正式引进，法布里病成为国内为数不多的可防可治罕见病之一。
然而，罕见病患者在解决了诊断问题后，往往还面临药物可及性问题。法布里病酶替代治疗昂贵，目前尚未纳入常规医保报销。
在院本部领导的大力支持下，东院副院长、神经一科主任、神经遗传/罕见病咨询中心首席专家*海威教授积极协调药剂科、医务科、财务科等有关部门，努力争取多渠道的社会保障资源，为患者提供有效的医疗援助，两名患者均顺利接受了酶替代治疗，接下来将会继续完成下一轮注射。
另外，基因筛查陆续发现两名患者家族中存在其他法布里病患者，但症状较轻。酶替代治疗将为这些家族成员提供早期干预的机会，减少不可逆器官损伤的发生。
*海威教授表示，神经一科将会全力完成患者的诊疗工作，并将借此开展针对法布里病等罕见病的筛查和诊疗项目，希望通过提高诊疗水平和药物可及性保障，令更多罕见病患者得益。
▲年，神经遗传/罕见病咨询中心揭牌仪式举行
*海威教授介绍，医院是广东省卫建委指定的罕见病协作网牵头单位，东院神经一科年成立神经遗传/罕见病咨询中心，与相关单位强强联手，率先在国内创立神经遗传/罕见病一体化诊疗模式，为罕见病患者服务。
咨询中心现已从广州辐射至华南地区，先后成立11个分中心，始终致力于罕见病的诊疗和服务工作，中心目前正在联合多个单位共同发起“健康广东·罕见病救助公益行动”，期待能争取更多社会资源，努力为罕见病患者的诊断和治疗提供支持。
医学指导：中山一院神经科*海威主任医师
社会兼职：医院医院运营管理分委会秘书长；
华南眩晕中心联盟执行主席兼秘书长；
广东省脑血管病防治专家组成员；
广东省康复医学会前庭与平衡康复分会会长；
中华医学会神经病学分会神经心理学组委员；
中国医师协会神经内科医师分会脑与脊髓损伤专业委员会常务委员；
广东省中西医结合学会神经病学专业委员会副主任委员和卒中专业委员会副主任委员。
医疗专长：近几年致力于罕见病的诊疗工作，领导中山一院东院神经遗传/罕见病咨询中心，与相关单位强强联手，创新性开展了神经遗传/罕见病一体化诊疗模式，并在省卫健委指导下，牵头成立了广东罕见病协作网，指导广东、海南10医院设立了神经遗传/罕见病咨询分中心，取得了很好的社会美誉度。
来源：中山一院东院
初审：*海威
审核：潘曼琪审定发布：彭福祥
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