嗜酸性肉芽肿性血管炎

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关于新药研发项目获得临床试验默示许可的公 [复制链接]

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关于新药研发项目获得临床试验默示许可的公告11月28日,景峰医药()对外公告称,旗下参股公司江苏璟泽生物医药有限公司(以下简称:江苏璟泽)引入投资方进行内部重组,预计融资万元,主要用于发展新产品。

《证券日报》记者了解到,江苏璟泽创始团队来自上海景泽生物技术有限公司,多年来始终致力于应用生物前沿技术进行创新生物药的研发和生产,技术涉及单双特异性抗体、重组蛋白、基因治疗等领域,产品涉及辅助生殖、眼科、肿瘤等多个热门领域。

公司副总裁兼董秘毕元介绍:“在辅助生殖领域,江苏璟泽主打促排卵药物,目前已进入临床III期,预计将于年获批。年,该产品的市场规模约为34亿元人民币。”

她表示:“在眼科领域,江苏璟泽主打的玻璃体*斑粘连产品已获得临床批件。预计到年,该产品的国内市场规模将达到45亿元。”

她补充:“在肿瘤领域,江苏璟泽主打头颈部癌市场,包括颈部肿瘤、耳鼻喉科肿瘤以及口腔颌面部肿瘤三大部分。江苏璟泽在该领域的产品已进入临床I/IIa期,预计最快将于年获批。目前,该类产品的国内市场规模预计在60亿元至75亿元之间。这也是本次融资着力发展的领域之一。”

对于江苏璟泽完成融资事宜,毕元表示:“江苏璟泽有很优秀的团队,掌握了丰富的研发管线,如果配合充足的运营资金,势必产生极具竞争力的产品,其未来发展值得期待。”

来源:巨潮网

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荃信生物CEO裘霁宛:打造中国免疫相关性疾病的药学创新平台日前,某国产抗癌新药首次获批在美国上市,引发了中国创新药行业的大地震。这是FDA批准的第一款完全由中国企业自主研发获准上市的抗癌新药,推进中国创新药进入“新纪元”。因此,业内预测,未来十年是中国医药产业的*金十年,而创新药将成为未来十年国内医药投资重要且弹性较大的主线。江苏荃信生物医药有限公司便是这样一家专注免疫相关疾病的单克隆抗体药物研发、生产企业。瞄准目前国内市场潜力巨大且专科治疗药物尚处空白的免疫相关性疾病领域,联合国内外技术领先的合作伙伴,开发一系列“Bio-similar”及“Bio-better”类新型抗体药物。创始人裘霁宛作为我国生物医药产业的早期参与者,建立了中国第一条甲醇酵母基因工程药物生产线;曾参与主持国内第一批重组人粒细胞集落刺激因子、白细胞介素11等重组蛋白药物研发,主持研发的ⅤEGF抗体和RANKL抗体项目获国家十二五重大新药专项支持,入选江苏省“双创人才”。目前,荃信生物有8个在研项目,目标适应症涵盖银屑病、特应性皮炎、类风湿关节炎、炎症性肠病、哮喘等。基于团队丰富的研发经验及高效率的工作模式,已有两个Biosimilar与首个创新药项目进入了1期临床,并计划年底再递交1个创新药项目的IND申请。近日刚与美国纳斯达克上市企业SenecaBiopharma(原名Neuralstem),达成用于治疗免疫相关性疾病创新单抗药物全球战略合作协议。来源:洪泰Family

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年COPD市场有望突破亿美元,4款药物“搅局”

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是导致全球超过2.5亿人发生呼吸困难的一种疾病,据估计,COPD相关的肺气肿和慢性支气管炎每年导致约万人死亡。在美国,近万人受到COPD的影响,该疾病也是美国第三大致死因素。

与COPD相关的风险因素很多,据世界卫生组织(WHO)称,这种疾病的确诊率在全球范围内呈上升趋势,特别是在中低收入地区。美国疾病控制与预防中心以及美国国立卫生研究院(NIH)发布了一项国家行动计划,希望能够解决该国面临的COPD问题。COPD会导致呼吸道狭窄,进而引起呼吸问题,经常伴有持续的咳嗽和胸部感染。尽管目前仍无药物治愈该疾病,但仍有许多药物被批准用于治疗该疾病。随着病例数量的不断增加,COPD药物市场的规模也将急剧增长。GlobalData研究显示,到年,COPD市场预计将从99亿美元增长到约亿美元,其中一些增长将来自已上市销售的COPD药物,如Advair、Symbicort、Spiriva、BreoEllipta、TrelegyEllipta等。此外,潜在的COPD治疗方法也会增加,未来有可能对COPD场造成冲击的药物有以下4种值得
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