难治性肾损伤主要是指频繁复发、激素耐药和依赖的原发性肾损伤，具有病程长、迁延不愈等特点，以大量蛋白尿、高脂血症、水肿及低蛋白血症为典型症状。若未能得到有效医治则会导致肾功能不全，加速肾功能恶化，严重影响患者的身体健康。
有数据显示，30%-50%的原发性肾损伤是属于难治性肾损伤，给临床医治增加很大难度。目前临床以药物疗法为主，其中免疫抑制剂、糖皮质激素属常用药物，但大多见效慢、疗效不理想、不良反应多，复发率高。
近年来脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)移植已在国内外广泛应用于自身免疫性疾病（糖尿病、银屑病、系统性红斑狼疮等），相对于传统肾损伤干预方案，MSCs具有自我更新、增殖能力强、多向分化、安全性高等特点，它能在特定条件下分化为多种功能细胞，是一种有效移植方法。
临床研究
目的：探讨hUC-MSCs移植难治性肾损伤的疗效。
传统疗法：有医院收治了7例难治性肾损伤患者，其中男3例、女4例；年龄20~69岁,平均40.7岁；其中lgA肾损伤3例、淀粉样变肾损伤2例、系膜增生性肾小球肾炎伴部分小球硬化及小管间质病变1例、ANCA相关性小血管炎1例，均经肾活组织穿刺获病理学检查证实，经传统方案干预6个月后无效或疗效不理想。
MSCs移植：患者在监护下进行了hUC-MSCs（细胞来源：国内某细胞库）移植，细胞数量为1×/kg体重，移植前先输注生理盐水20ml预冲确保静脉通路完好，在复苏的干细胞中加入人血白蛋白充分混合均匀后静脉输注，输注速度约为70滴/min，输注完毕后加20ml生理盐水冲管，并给予地塞米松5mg预防过敏反应。
移植后：让患者卧床休息1-2d，指导患者清淡饮食，出院后做好随访工作，让其定期复查各项指标，以了解病情好转情况。
随访结果：7例患者均未发生不良反应，大部分患者病情有不同程度的好转或减缓病情进展，随访资料显示部分患者24H尿蛋白定量（UTP）、血浆白蛋白（ALB）、血红蛋白（HGB）术后有显著改善。
综上，MSCs移植难治性肾损伤领域是一种有效可取的方法，为肾损伤的干预开辟了新思路。辅以传统疗法，大大提高了难治性肾损伤的医治效果。