低级别阑尾黏液性肿瘤转移至卵巢
-肝硬化患者的胃和十二指肠活检。表现为上消化道出血和黏膜上皮下固有腺缺少区。粘膜毛细血管明显扩张，无纤维蛋白血栓。
-Mott细胞:浆细胞内免疫球蛋白组成的多圆形细胞质包涵体（Russell小体），来源于粗面内质网，常见于反应性浆细胞增多症和恶性浆细胞疾病（骨髓瘤、淋巴浆细胞样淋巴瘤）
-肝脏上皮样血管内皮细胞瘤-在活检中诊断感染并不意味着你就结束了。食管活检给了我们另一个惊喜！检查这些华丽的巨细胞病*和疱疹包涵体在同一活检。
-66岁妇女在PET扫描仪上。全身淋巴结肿大，腋窝淋巴结活检排除淋巴瘤。非坏死性肉芽肿，结节病。
-胰腺黏液性囊性肿瘤，具有典型的卵巢型致密间质(IHC：ER，PR)
-丛状肌纤维母细胞瘤36例临床病理分析
良性浅表纤维母细胞/肌纤维母细胞瘤的范围继续扩大，包括丛状纤维组织细胞瘤、皮肤肌纤维瘤和纤维母细胞结缔组织痣。在这里，我们描述了一组我们标记为“丛状肌纤维母细胞瘤”（PM）的病变。PM是一种罕见的纤维母细胞/肌纤维母细胞谱系的浅表性间叶性肿瘤，主要发生在儿童和年轻人。本文研究了作者之一的会诊档案中的36例PM的临床病理特征。19例患者（53％）为女性，17例男性为患者，其发病年龄为先天性（2例）至50岁（中位数：9.5岁）。3例患者有多处病变。男性倾向于在儿童时期患肿瘤（中位年龄：2岁；范围：先天性-37岁），而女性从儿童到成年，年龄分布相对均匀（中位年龄：25岁；范围：4个月至50岁）。肿瘤多发生在躯干部位（25/40），包括背部（11）、前外侧胸壁（4）、腋窝（4）、腹壁（4）、会阴（1）和耻骨上区（1）。其他肿瘤部位为颈部（10/40）、枕部（2）、下肢（2）和乳腺（1）。平均最大尺寸为2.7±1.7cm（范围：0.6～8cm）。3例男性患者，其中2例为兄弟，年龄在6个月至1岁之间，多处病变累及背部、枕骨和腋窝；这些病变出现约2年后自行消退，平均随访11.4±3.2年，无复发迹象。组织学上，PM由纤维母细胞/肌纤维母细胞梭形细胞的丛状束组成，其分支穿过皮下和网状真皮。细胞边界不清，胞浆嗜酸性，细胞核呈卵圆形或锥形。所有病例均无组织细胞样成分，无破骨细胞样巨细胞。34例（35%）的病例中有12例（35%）至少有局灶性瘢痕疙瘩样透明变性，6/34（18%）有一定程度的筋膜炎样区，6/34（18%）有局灶性粘液样间质。免疫组化检测SMA（27/32例）、结蛋白（9/21）和CD34（13/24）阳性，β-Catenin（0/14）和S-（0/22）阴性。EMA弱阳性2/15例。在1/7的测序病例中检测到一个未知意义的FGFR2ML酪氨酸激酶结构域变异，其他6例未检测到体细胞改变、拷贝数改变或基因融合。36例患者中有16例获得了临床随访数据（44%；中位持续时间：5.5年）。虽然大多数切除术的切缘呈阳性（11/16），但只有1例在初次切除后4年出现局部复发。无肿瘤转移。PM是一种良性肿瘤，具有独特的组织学、流行病学和解剖部位分布。由于PM很少复发，对于切缘阳性的病变，密切观察随访是合适的。
注:病例来自网络，版权归原作者仅供学习预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇