嗜酸性肉芽肿性血管炎

首页 » 常识 » 问答 » 医院皮肤科会诊病例木村病
TUhjnbcbe - 2020/12/3 11:34:00
北京最好的白癜风医院地址 https://baike.baidu.com/item/%E5%8C%97%E4%BA%AC%E4%B8%AD%E7%A7%91%E7%99%BD%E7%99%9C%E9%A3%8E%E5%8C%BB%E9%99%A2/9728824?fr=aladdin

会诊时间.12.24

成年男性,双侧耳后肿块数年,质韧,无自觉症状

耳后肿块组织病理活检,可以见到表皮改变不明显,真皮深层皮下组织胶原增生,淋巴细胞嗜酸性粒细胞浸润,可以见到明显的淋巴滤泡形成。

诊断:木村病(KimuraDisease),又名嗜酸细胞增多性淋巴肉芽肿

有别于嗜酸细胞伴血管淋巴样增生(ALHE),前者好发于白种人,病变较浅,可见血管内皮细胞钉突样增生。

预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
1
查看完整版本: 医院皮肤科会诊病例木村病